Аспирант научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии (НИИФКИ) Ольга Боева представила доклад «Оценка раннего маркера активации CD69+ на различных субпопуляциях лимфоцитов и эндотелиального фактора роста при ангиопатии Мойя-Мойя» на CXIV заседании Сибирской ассоциации нейрохирургов «СибНейро», посвященному редкому и малоизученному заболеванию - ангиопатии Мойя-Мойя.
Болезнь Мойя-Моййя - редкое заболевание сосудов головного мозга, причины которого до сих пор окончательно не выяснены. Впервые описана в 1957 году японскими докторами K. Shimizu и K. Takeuchi. Характеризуется прогрессирующим стенозом (вплоть до окклюзии) крупных внутричерепных артерий, преимущественно внутренних сонных, но также часто и начальных отрезков передних и средних мозговых. Отличительная особенность - формирование сети мелких переплетающихся коллатеральных дефектных артерий, которая на ангиограмме выглядит как облачко дыма (отсюда и название Мойя-Мойя, что в переводе с японского означает «клуб дыма», «туман»). Заболевание встречается редко, но всё же регистрируется в Европе, США, странах Африки, но наибольшее число случаев отмечено в Японии. Болеют как дети, так и взрослые. В Новосибирском центре нейрохирургии проводится успешное лечение Мойя-Мойя.
Ольга Боева, аспирант лаборатории клинической иммунопатологии, лауреат стипендии Президента, совместно с коллегами занимается исследованием иммунологических механизмов при патологии Мойя-Мойя вне рамок своего диссертационного исследования. Будем надеяться, что в результате исследований появятся новые данные, приоткрывающие завесу таинственности этого редкого заболевания.
